Diagnoseinformasjon
Faktor VII-mangel (Proconvertinmangel)
Faktor VII-mangel er en svært sjelden blødersykdom som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. Den er arvelig, medfødt og livslang. Sykdommen rammer både kvinner og menn.
Hos pasienter med arvelig faktor VII-mangel er blødningstendensen svært variabel og den henger ikke alltid sammen med det målte aktivitetsnivået av faktor VII.
Symptomene er økt tendens til blåmerker, neseblødninger og kraftige menstruasjonsblødninger. Blødninger i ledd og muskulatur som ved alvorlig hemofili, forekommer også.
Ressurser
Forskning og aktuelt
Senter for sjeldne diagnoser er en seksjon i Barne- og ungdomsklinikken ved Oslo Universitetssykehus (OUS) og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser (NKSD).
Maŋemus ođastuvvon 2024-02-16