Norsk register for sjeldne diagnoser
Sjeldenregisteret er et landsdekkende oversiktsregister for personer med sjeldne diagnoser i Norge.
![En gruppe mennesker som går](/491306/contentassets/a7626093c2124fcaa8dcda0584af5473/sjeldenregisteret.jpg?format=webp&width=900&height=600&quality=80)
Hvem kan delta i Sjeldenregisteret?
Registerets målgruppe er personer i Norge med en sjelden diagnose. En diagnose regnes som sjelden når den forekommer hos færre enn 1 av 2000 innbyggere. Kodeverket ORPHA-koder er spesifikt for sjeldne diagnoser, og omfatter de over 6000 sjeldne diagnosene som er beskrevet på orpha.net. Diagnoser som inngår i ORPHA-kodeverket kan registreres i Sjeldenregisteret.
Sist oppdatert 20.02.2024